供应 莱福隆
【性 状】本品为乳白色冷冻干燥粉针剂。在加入1毫升注射用水后稍加振荡，制品应完全溶解，溶液应呈无色或微黄色透明液体。
【药理作用】重组人干扰素α—2b能抑制病毒在细胞内复制，抑制肿瘤细胞的繁殖，并有免疫调节作用。它能与细胞膜表面的特异性受体结合，并诱导专一性酶的产生，抑制病毒的复制以及引起免疫应答反应，提高巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒活性。
【适应症】适用于治疗慢性髓细胞性白血病，毛状细胞白血病，急、慢性病毒性肝炎（乙肝、丙肝等），病毒性脑膜炎，带状疱疹，尖锐湿疣，多发性骨髓瘤，恶性黑色素瘤，肾细胞癌，卡波济氏肉瘤，流感病毒，腮腺炎病毒，腺病毒等引起的病毒性疾病和其它肿瘤性疾病。
【用法与用量】本品在使用前加注射用水1毫升，溶解后供皮下或肌肉注射。成人用药剂量及疗程推荐如下：一般每次给药为300万IU，每天一次，皮下注射，每周给药三次，连续用药3个月为一疗程。用药剂量可按患者对治疗的耐受情况而调整。
【不良反应】**常见的不良反应为发热和疲劳，一般在初始用药阶段出现。建议在使用莱福隆前30分钟加服以下退热药：芬必得（口服每次0.3克，每日一次）或百服宁（口服每次0.5克，每日一次）或扑热息痛（口服每次0.5克，每日四次）。需要时可在注射莱福隆1小时后加服以上一种退热药予以缓解。其它常见不良反应有关节痛、肌痛、头痛、厌食、恶心、腹泻、血小板和粒细胞减少等。不常见的不良反应尚有心悸、心动过速、高血压、低血压、眩晕、视觉异常、嗜睡、脱发、皮疹、肠绞痛、失眠、便秘和咳嗽等。罕见的不良反应有体位性低血压、皮肤红斑、呼吸困难、皮炎、消化不良、鼻充血、唾液增多、高血糖、胃肠胀气、呼吸困难、口炎及眼球运动麻痹等。注射部位有时可能出现灼烧感、发痒等症状。
以上不良反应均为可逆，停药后可恢复。用药后如患者出现不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量直至停药。
【禁忌症】①对干扰素α有过敏史者或对本制剂中各成份有过敏史者禁用；②有抑郁症、严重精神分裂症及精神病史或甲状腺功能异常病史者禁用。
【注意事项】①近期曾有心肌梗塞或心律失常的患者应在密切监视下使用；②有慢性阻塞性肺病患者，易罹糖尿病酮症患者，血栓性静脉炎患者，严重骨髓抑制或心血管病症（不稳定心绞痛、心力衰竭）患者慎用；③用药过程中若出现抑郁症、精神分裂症、甲状腺功能异常以及严重过敏反应（如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管狭窄和过敏症）等停用本品；④治疗中若出现发热、咳嗽、呼吸困难等呼吸系统症状，应作胸部X线检查；若出现视力或视野改变应做眼科检查；⑤本品可加重银屑病症状，故银屑病患者使用本品时应权衡利弊；⑥孕妇使用本品应权衡利弊。哺乳妇女使用本品期间应停止授乳；⑦18岁以下患者的安全性及有效性资料尚未建立。
【规 格】每瓶莱福隆含有100万或300万国际单位干扰素α—2b。
【保存条件及有效期】本品应贮藏于2℃—8℃暗处。有效期为二年。
【批准文号】国药准字S19990024，S19990025
发送商务留言/交流与评价